PMTA accelera di nuovo! La FDA lancia un sistema di richiesta di conformità per le sigarette elettroniche per tutti
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PMTA accelera ancora! La FDA lancia un sistema di richiesta di conformità delle sigarette elettroniche per tutti
Il 28 marzo, ora locale, il sito ufficiale della FDA ha emesso un comunicato stampa. D'ora in poi chiunque potrà interrogare direttamente il database della FDA per verificare se un determinato prodotto è conforme o meno.
Il 28 marzo, ora locale, il sito web ufficiale della FDA ha emesso un comunicato stampa "La FDA lancia il database ricercabile dei prodotti del tabacco" con il sottotitolo "Il database elenca i prodotti del tabacco che possono essere venduti legalmente, comprese le sigarette elettroniche". Per dirla semplicemente, da ora in poi chiunque potrà interrogare direttamente il database della FDA per verificare se un determinato prodotto è conforme.
Questo comunicato stampa menziona una serie di punti chiave su questo database, estratti da Gewu Consumer Translation sono i seguenti:
1. Il database è progettato per fornire al pubblico (in particolare ai rivenditori) una fonte centralizzata di informazioni importanti con funzionalità di ricerca di facile utilizzo. Il collegamento al database è (www.fda.gov/searchtobacco) e il database verrà aggiornato mensilmente.
2. Il database include informazioni su tre categorie di prodotti: 1) Nuovi prodotti del tabacco che hanno ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio attraverso i tre nuovi percorsi di commercializzazione dei prodotti del tabacco della FDA; 2) Prodotti del tabacco esistenti identificati attraverso il Programma di Determinazione Volontaria (al 15 febbraio 2007 già sul mercato); 3) Prodotti del tabacco temporanei la cui revisione è stata revocata.
3. Il database attualmente contiene quasi 17,000 prodotti del tabacco, di cui più di 12,000 sono prodotti del tabacco esistenti. Per ciascuna voce, informazioni tra cui nome del prodotto, azienda, categoria, sottocategoria, agenzia autorizzata alla vendita negli Stati Uniti, data della decisione della FDA, collegamenti a documenti normativi e scientifici pertinenti (come lettere d'ordine, riepiloghi delle decisioni e relativi documenti di valutazione ambientale (EA) ) ) e documenti correlati).
Per riassumere brevemente il contenuto di cui sopra: 1. Aggiornare regolarmente; 2. Aperto a tutti; 3. Include tutti i prodotti;
Allora, come si presenta questo sistema? Ho provato prima Searchtobacco (www.fda.gov/searchtobacco) e dopo averlo aperto ho visto un'interfaccia come questa. Francamente è molto intuitivo da usare:
Come usarlo? Ad esempio, se desideri verificare se i prodotti di un'azienda hanno superato le certificazioni di conformità pertinenti, puoi inserire direttamente parole chiave pertinenti nella casella di ricerca principale. Ad esempio, voglio cercare quali prodotti NJOY hanno superato il PMTA. Il metodo è il seguente:
Se non vengono aggiunte altre restrizioni, puoi vedere che NJOY ha attualmente 6 prodotti che hanno superato il PMTA. Contestualmente su ogni voce verrà elencato il nome del prodotto, la categoria principale, la sottocategoria, il tipo di autorizzazione, l'orario di autorizzazione, la lettera di autorizzazione, il codice STN, ecc. del relativo prodotto.
Naturalmente è possibile trovare anche tutti i prodotti che soddisfano una determinata condizione contemporaneamente. Ad esempio, se vogliamo sapere quali sigarette elettroniche hanno superato il PMTA, quali sono quelle da noi più comunemente utilizzate al momento, basta selezionare la categoria principale e selezionare "tutti" per gli altri prodotti per ottenere tutti i 23 prodotti attuali:
In generale non ci sono barriere all’utilizzo. Essenzialmente collega e collega il database della FDA. Rispetto alla ricerca degli avvisi della FDA effettuata in passato, la ricerca tramite il sistema di ricerca è ovviamente più comoda e fornisce maggiori informazioni.
Quanto sopra riguarda come utilizzare questo sistema. E qual è la ragione di ciò è ciò di cui tutti sono più preoccupati. Dopo aver analizzato in modo approfondito le recenti tendenze normative negli Stati Uniti, Gewu Consumer ritiene che le ragioni principali siano le seguenti:
Innanzitutto, accelerare la reale attuazione del PMTA; analizzando una serie di azioni della FDA, possiamo concludere che la FDA inizierà ad agire realmente alla fine del 2023.
Quest'anno la FDA ha rafforzato la cooperazione con le dogane. Nell'annuncio dell'epoca la dogana affermava che la FDA aveva fornito elenchi pertinenti; e che richiederebbe alle sigarette elettroniche importate di fornire codici di tracciabilità STN per bloccare i prodotti che non hanno richiesto la PMTA provenienti dal di fuori degli Stati Uniti.
Il nuovo sistema è online e può essere controllato direttamente, il che è più efficiente.
In secondo luogo, promuovere la PMTA dal basso verso l’alto; se prestate attenzione ai precedenti rapporti rilevanti negli Stati Uniti, saprete che varie forze (forze dell’ordine, distribuzione, vendita al dettaglio, varie organizzazioni), ecc., hanno accusato la FDA di non aver fornito elenchi pertinenti, rendendo impossibile giudicare se il prodotto è passato. PMTA.
Addirittura più di 20 stati negli Stati Uniti stanno proponendo (i tweet pertinenti cliccano qui) di assumere il potere di applicazione della legge e formulare i propri elenchi di prodotti conformi.
Ora la FDA ha creato direttamente un sistema di interrogazione, che può essere considerato una risposta a dubbi esterni. Il sito web ufficiale della FDA ha persino prodotto un volantino da scaricare. Il volantino è un elenco di tutte le sigarette elettroniche che attualmente superano il PMTA:
In realtà, secondo Gewu Consumption, questa è solo una piccola mossa da parte della FDA per accelerare la promozione del PMTA quest'anno. Ecco un piccolo dettaglio: il 30 dicembre 2023, un rapporto dell'Associated Press ha affermato che la FDA non aveva un calendario specifico per l'aggiornamento del suo elenco di importazione, ma ha affermato che stava "monitorando da vicino" i tentativi delle aziende produttrici di sigarette elettroniche di eludere le ispezioni. situazione, il commissario CTP Brian King ha dichiarato: "La FDA dispone di molteplici strumenti per combattere queste tattiche".
Pensando alla situazione che TikTok sta affrontando oggi, forse la FDA non è la tigre di carta che molte persone pensano che sia.