Il presidente della Costa Rica firma nuove normative per rafforzare la supervisione delle sigarette elettroniche e dei prodotti correlati
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Il presidente della Costa Rica firma nuove normative per rafforzare la supervisione delle sigarette elettroniche e dei prodotti correlati
Il Ministero della Salute, il Ministero del Commercio Estero e il Presidente del Costa Rica hanno firmato congiuntamente due importanti regolamenti, tra cui la regolamentazione delle sigarette elettroniche, volti a rafforzare il controllo dei prodotti di sigarette elettroniche e ridurne l'uso.
Il 9 ottobre, secondo il sito ufficiale del Ministero della Salute del Costa Rica, il Ministero della Salute, il Ministero del Commercio Estero e il Presidente della Repubblica hanno firmato congiuntamente due importanti regolamenti, uno dei quali riguarda la regolamentazione delle sigarette elettroniche e prodotti correlati.
Il primo riguarda la revisione della legge n. 10.066. Il disegno di legge regola principalmente i sistemi elettronici di somministrazione di nicotina (SEAN), sistemi simili senza nicotina (SSSN) e dispositivi elettronici e tecnologie simili che utilizzano tabacco riscaldato. Il disegno di legge originale non copriva aspetti importanti come obiettivi specifici, programmi per smettere di fumare, gestione delle etichette, pubblicità e attenzione globale all’uso delle sigarette elettroniche. Pertanto, nella seconda metà del 2023, il Ministero della Salute ha iniziato a elaborare un disegno di legge volto a ridurre l’uso delle sigarette elettroniche.
Il Dott. Alfonso Tenorio, rappresentante dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e dell'Organizzazione Panamericana della Sanità (OPS) in Costa Rica, ha affermato:
"Le sigarette elettroniche e altri prodotti simili creano una forte dipendenza e rappresentano una grande minaccia per la salute degli utenti e di coloro che entrano in contatto con loro. L'OPS e l'OMS ritengono che i paesi debbano attuare urgentemente misure per frenare l'uso di queste sostanze e dispositivi ."
Inoltre, un'altra nuova normativa riguarda l'autorizzazione da parte del Ministero della Salute dei prodotti sanitari per le aziende della zona franca.
